Strantel vet. 150 mg/144 mg/50 mg Tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strantel vet. 150 mg/144 mg/50 mg tablett

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - febantel; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - 150 mg/144 mg/50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; pyrantelembonat 144 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; febantel 150 mg aktiv substans; prazikvantel 50 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Cazitel comp 150 mg/144 mg/50 mg Tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cazitel comp 150 mg/144 mg/50 mg tablett

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - febantel; prazikvantel; pyrantelembonat - tablett - 150 mg/144 mg/50 mg - pyrantelembonat 144 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; febantel 150 mg aktiv substans; prazikvantel 50 mg aktiv substans - kombinationer - hund

Trampara 37,5 mg/325 mg Tablett Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trampara 37,5 mg/325 mg tablett

sandoz a/s - paracetamol; tramadolhydroklorid - tablett - 37,5 mg/325 mg - paracetamol 325 mg aktiv substans; tramadolhydroklorid 37,5 mg aktiv substans

Biktarvy Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Dovato Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium, lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (hiv-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.